image: A recent study shows that sterically demanding diphenylanthracene-based artificial π-luminophores can be programmed to self-fold and preorganize into highly ordered supramolecular nanotubes. This folding-mediated assembly guides directional π–π stacking and cooperative interactions, enabling the formation of stable curved architectures. Notably, the resulting nanotubes exhibit multidirectional exciton migration—both along the tube axis and around its circumference—revealing a new molecular design strategy for advanced optoelectronic materials.
Credit: Professor Shiki Yagai from Chiba University, Japan
■研究成果のポイント(詳細は別添参照)
1. π電子注3）系部位の大きさに依存した自己組織化構造の変化を発見
ベンゼン、ナフタレン、アントラセンの３種類のπ電子系部位を持つ折りたたみ可能な複数の分子を合成したところ、それぞれの折りたたみ方はπ電子系部位の拡張に伴って変化し、それに対応して自己組織化構造も大きく変化しました（図2）。
2. 折りたたまれた分子の集合様式とナノチューブ内部構造を解明
アントラセン分子からなるチューブの内部構造を詳しく解析しました。その結果、分子が折りたたまれた構造を保ったまま積み重なることで中が空洞のチューブ構造が形成されていることが分かりました。また、この集合様式についてはシミュレーションの結果、分子がレンガのように精緻に組み立てられた状態にあることが示唆されました。さらにナノチューブの濃厚溶液では、チューブが配列して数センチメートルに達する発光性繊維へと紡糸できることも確認されました。
3. 励起エネルギーのπ電子系分子間における移動の方向性を実証
向きをそろえた光をチューブ構造に照射した際に、その向きがどのように変化していくかを時空間的に精密に測定することで、励起エネルギー移動がチューブの長さ方向だけでなく、チューブの円周方向にも広がって移動することを実験的に明らかにしました。
■今後の展望
本研究は、分子が集まる時の相互作用する場所や向きを、分子の折りたたみによって制御することで、従来では構築が困難とされてきたメゾスコピックスケールでの湾曲した自己集合構造を設計する基本原理を明らかにすることができました。また今回得られたナノチューブは、内部でエネルギーが三次元的に移動する性質を示しました。このようなエネルギー輸送機能を持つ分子集合体は、人工光合成や高効率発光材料など、光エネルギーを利用した有機材料への応用が期待されます。
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■用語解説
注1）メゾスコピック形態： ナノスケールとマクロスケールの中間領域（約10～1000 nm）において現れる構造形態であり、分子の自己集合によって創発される階層構造を指す。このスケールでは、構造の組織化を通じて新たな機能が発現する。
注２）励起エネルギー：原子、分子、または原子核が基底状態からより高いエネルギー状態に移行するために必要なエネルギー。このエネルギーは、光、熱、電場、磁場などの外部要因によって供給される。
注3）π電子：原子間の二重結合や共役系において、側方に重なり合う軌道に分布する電子を指す。これらの電子は分子内で非局在化し、有機材料の電子的・光学的特性の発現に重要な役割を果たす。
■研究プロジェクトについて
本研究は、以下の支援によって行われました。
JSPS科研費(JP22H00331、JP23H04873、JP23H04875、JP23H04877、JP24H01727）、JST ACT-X (JPMJAX23D3）、JST CREST（JPMJCR24S1、JPMJCR23O1）、分子科学研究所 計算科学研究センター スーパーコンピュータ (24-IMS-C038、25-IMS-C039)
本研究の計算の一部は、HPCI システム利用研究課題(課題番号：hp240115, hp250108)を通じて、北海道大学が提供するスーパーコンピュータGrand Chariotの計算資源の提供を受け、実施しました。
■論文情報
タイトル：Folding-mediated self-assembly of sterically demanding π-luminophore dyads into nanotubes exhibiting multidirectional exciton transport
著者：相澤匠, 有馬大就, 三原聡太, 上野貴大, 𠮷井 翔太郎, 齋藤卓穂, 板橋裕毅, Sougata Datta, 花山博紀, 坂本章, 島田林太郎, Sarah E. Rogers, Martin J. Hollamby, 梶谷孝, 石井良樹, 渡辺豪, 原野幸治, 松本巧真, Nithin Pathoor, Martin Vacha, 五月女光, 矢貝史樹
掲載誌： Journal of the American Chemical Society (American Chemical Society)
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千葉大学国際高等研究基幹・大学院工学研究院 教授 矢貝史樹
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TEL：03-5791-6422 メール：kohoh@kitasato-u.ac.jp
Journal
Journal of the American Chemical Society
Method of Research
Experimental study
Subject of Research
Not applicable
Article Title
Folding-mediated self-assembly of sterically demanding π-luminophore dyads into nanotubes exhibiting multidirectional exciton transport
Article Publication Date
1-Apr-2026
COI Statement
The authors declare no competing financial interest.