体内生成的工程化CAR T细胞可以修复受伤的心脏

研究人员报道，一项使用体内生成的瞬时工程化嵌合抗原受体（CAR）T细胞的新免疫治疗策略，通过输送修饰的mRNA，可以减少纤维化并恢复心力衰竭的小鼠模型的心脏功能。研究结果表明，该方法可用作个性化治疗平台，以治疗其他的纤维化疾病或相关疾病。心脏纤维化（心脏组织在受伤后的硬化和瘢痕）是心脏病的标志，它导致全球数百万人的心力衰竭和死亡。然而，针对心脏纤维化的治疗方法仍然有限，现有的治疗方法只显示出适度的正面作用。Joel Rurik等人在之前的研究展示了使用CAR T细胞消除活化的成纤维细胞作为心力衰竭的治疗方法，他们以此为基础，开发了一种新方法，该方法利用在体内生成工程化的瞬时CAR T细胞，以选择性地识别和靶向心脏中的纤维化细胞。为此，Rurik等人在心力衰竭的小鼠模型中，使用靶向T细胞的脂质纳米颗粒来输送修饰的mRNA，此mRNA重新编程T 淋巴细胞并促进在体内产生的治疗性CAR T细胞。作者们发现，此治疗方法成功地减少了纤维化并恢复了受伤后的心脏功能。Torahito Gao和Yvonne Chen在相关的文献中写道，“这项工作代表了将个性化免疫疗法转化为易得到且价格合理的‘现成’工程化T细胞产品的激动人心的一步。”