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Credit: Insilico Medicine
- CENTOGENE 和 英矽智能将合作使用人工智能对蛋白靶点进行识别、排序和注释，以发现治疗C型尼曼匹克病（NPC）的新靶点
- NPC 是一种罕见的遗传疾病，新生儿中的发病率约为1:120,000，存在许多病例被误诊或未确诊
- 目前，FDA尚未批准用于治疗NPC的药物
美国马萨诸塞州坎布里奇，德国罗斯托克和德国柏林，2022年1月20日 (环球快讯) -- 专注于通过数据驱动诊断、理解和治疗罕见病的商业阶段公司CENTOGENE N.V.（纳斯达克股票代码：CNTG）和由端到端人工智能驱动的药物研发公司英矽智能 （Insilico Medicine）今天宣布达成一项研发合作。该合作致力于加速发现治疗C型尼曼匹克病（NPC）的新靶点，初始合作期将持续 20 周。
根据战略合作协议，CENTOGENE将利用其生物数据库中患者的多组学数据和 NPC 细胞株（用于转录组数据和已识别候选化合物的验证），通过英矽智能的人工智能全新靶点发现平台来识别差异代谢物、信号通路和遗传修饰物。在 CENTOGENE的细胞模型中展开验证之前, 两家公司都将对已识别的靶点进行分析，CENTOGENE将保留由该研究产生的任何知识产权的独家权利。
CENTOGENE首席科学官Patrice Denèfle表示，“我对CENTOGENE与Insilico之间的合作感到非常兴奋。借助人工智能的力量，我们将加快对NPC患者的多组学数据分析和了解发现。在过去几十年里，使用传统的药物研发方法还没有找到治疗NPC的方法，利用相关的人类细胞模型，我们有望破解密码，并为这种疾病带来有意义和有价值的见解。”
英矽智能创始人兼首席执行官Alex Zhavoronkov博士表示：“CENTOGENE专注于罕见病的生物/数据库在其数据的丰富性方面可谓独一无二。通过利用英矽智能强大的专有人工智能平台PandaOmics以及CENTOGENE的多组学研究数据，我希望我们的合作能够发现 NPC 的全新治疗靶点，并最终改善NPC患者的生活质量，为世界各地成千上万的 NPC 患者带来切实的希望。”
如果这项研究被证实具有前景，两家公司将推进下一阶段的新药开发，共同发现可作用于识别靶点的分子。基于人工智能的方法将显著加速这一过程，最终将靶点到苗头化合物、苗头化合物到先导化合物这两个阶段从几年缩短至数月。
CENTOGENE 人工智能高级总监 Carsten Ullrich 博士表示：“我们很高兴能与英矽智能达成合作，共同为 NPC 寻找全新的治疗靶点。将CENTOGENE的多组学数据、全球最大型NPC队列研究的独特见解与英矽智能的下一代人工智能平台相结合，有望加速为这种罕见且通常进展迅速的疾病找到治愈的疗法。”
更多关于CENTOGENE人工智能项目的信息，请访问：https://www.centogene.com/science/artificial-intelligence-initiative.html
此次合作表明CENTOGENE 向着未来 10 年内治愈 100 种罕见病的使命又迈进了一大步。更多信息，请访问：https://www.centogene.com/virtual-investor-event
关于C型尼曼-皮克病（NPC）
NPC是一种遗传性脂质贮积病，由 NPC1 基因突变引起，可导致多种症状，包括共济失调、肌张力障碍、垂直核上性凝视麻痹、严重肝病、间质性肺病等。从新生儿到成年人，不同年龄均可发病。患者预期寿命缩短，新生儿发病率约为1： 120,000。值得注意的是，许多病例未被确诊或误诊，因而很难确定 NPC 的实际发病率。
关于英矽智能
英矽智能是一家由端到端人工智能（AI）驱动的药物研发公司，通过下一代人工智能系统连接生成生物学、生成化学和临床试验分析，利用深度生成模型、强化学习、转换模型等现代机器学习技术，构建强大且高效的人工智能药物研发平台，识别全新靶点并生成具有特定属性分子结构的候选药物。英矽智能聚焦癌症、纤维化、免疫、中枢神经系统疾病、衰老相关疾病等未被满足医疗需求领域， 推进并加速创新药物研发。更多信息，请访问网站: www.insilico.com
关于CENTOGENE
CENTOGENE是一家致力于罕见病诊断和研究的德国公司，通过转化临床、遗传和多组学数据，诊断、理解和治疗罕见病。我们的目标是利用我们广泛的罕见病知识和数据，为治疗决策带来合理性，并加速新孤儿药的开发。CENTOGENE基于真实世界的数据库开发了一个全球专有的罕见病平台，该数据库具有来自120 多个不同国家、超过 600,000 名患者的数据。
CENTOGENE的罕见病平台拥有反映全球人口的流行病学、表型和遗传数据，以及由患者血液样本和细胞培养物构成的生物库。这是全球唯一一个专注于多层次数据的综合分析，以提高对罕见遗传病认识的平台。该平台能够更好地识别和分层患者及潜在疾病，从而实现和加速孤儿药的研发和可及性。截止2020年12月31日，CENTOGENE已与30多家医药伙伴开展合作。
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