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La dosificación de Tarlatamab a intervalos extendidos muestra actividad y seguridad consistentes en cáncer de pulmón de células pequeñas previamente tratado

El estudio fase 2 DeLLphi-309 sugiere que los esquemas cada tres y cada cuatro semanas podrían ofrecer mayor flexibilidad de tratamiento

Reports and Proceedings

International Association for the Study of Lung Cancer

Dr. Jonathan Goldman,  de la Universidad de California Los Ángeles, Los Ángeles, California

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Credit: Dr. Jonathan Goldman, de la Universidad de California Los Ángeles, Los Ángeles, California

La dosificación de Tarlatamab a intervalos extendidos muestra actividad y seguridad consistentes en cáncer de pulmón de células pequeñas previamente tratado

El estudio fase 2 DeLLphi-309 sugiere que los esquemas cada tres y cada cuatro semanas podrían ofrecer mayor flexibilidad de tratamiento

(SEÚL, República de Corea — sábado 12 de septiembre, 6:15 p. m., hora estándar de Corea) — Los esquemas de dosificación de Tarlatamab a intervalos extendidos demostraron perfiles de eficacia, seguridad y farmacocinética generalmente consistentes con el esquema establecido cada dos semanas en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) previamente tratado, según resultados del estudio aleatorio fase 2 DeLLphi-309 presentados en la Conferencia Mundial sobre el Cáncer de Pulmón de 2026 (WCLC, siglas en inglés) de la Asociación Internacional para el Estudio del Cáncer de Pulmón (IASLC, siglas en inglés).

El Tarlatamab administrado a 10 mg cada dos semanas había demostrado previamente una supervivencia global superior a la quimioterapia en pacientes con CPCP previamente tratado. DeLLphi-309 evaluó si una dosificación menos frecuente de 20 mg cada tres semanas o 30 mg cada cuatro semanas podía mantener una actividad clínica comparable y ofrecer mayor flexibilidad.

“Estos datos sugieren que los esquemas de Tarlatamab de 20 mg cada tres semanas y 30 mg cada cuatro semanas pueden ofrecer flexibilidad de tratamiento para pacientes con CPCP y que esquemas alternativos de dosificación para activadores biespecíficos de células T pueden lograr resultados consistentes con un esquema establecido”, dijo el Dr. Jonathan Goldman,  de la Universidad de California Los Ángeles, Los Ángeles, California.

Adultos cuyo CPCP progresó o recurrió después de quimioterapia de primera línea basada en platino fueron aleatorizados a Tarlatamab intravenoso 10 mg cada dos semanas, 20 mg cada tres semanas o 30 mg cada cuatro semanas después de una dosis escalonada de 1 mg. El criterio de valoración principal fue la tasa de respuesta objetiva confirmada por revisión central independiente y ciega. No se preespecificaron hipótesis estadísticas formales y los resultados se presentaron de forma descriptiva.

Al 7 de mayo de 2026, se seleccionaron 252 pacientes de manera aleatoria. Las tasas de respuesta objetiva confirmadas por BICR fueron 40%, 31% y 27%, respectivamente. Las tasas evaluadas por los investigadores fueron 36%, 37% y 31%. La mediana de supervivencia libre de progresión por BICR fue de 4.2, 4.1 y 2.7 meses, respectivamente.

Las tasas de supervivencia global a seis meses fueron 72% con el esquema cada dos semanas, 85% con el esquema cada tres semanas y 69% con el esquema cada cuatro semanas. La mediana de supervivencia global aún no podía estimarse después de aproximadamente nueve meses de seguimiento mediano en los tres esquemas.

Las tasas de eventos adversos emergentes del tratamiento y relacionados con el tratamiento fueron similares entre los esquemas, sin evidencia de señales de seguridad nuevas o inesperadas. La incidencia de síndrome de liberación de citocinas (CRS, siglas en inglés)  y el síndrome de neurotoxicidad asociado a las células efectoras del sistema inmunitario (ICANS, siglas en inglés) relacionados con el tratamiento, de cualquier grado, fue numéricamente mayor con los intervalos extendidos. El CRS ocurrió en 60%-70% de los pacientes y fue predominantemente grado 1 o 2; ICANS se observó en 6%-12%. Las concentraciones valle en estado estable fueron comparables entre los tres esquemas.

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Acerca de la IASLC:

La Asociación Internacional para el Estudio del Cáncer de Pulmón (IASLC, siglas en inglés) es la única organización mundial dedicada exclusivamente al estudio del cáncer de pulmón y otras neoplasias torácicas. Fundada en 1974, la asociación cuenta con más de 10,000 especialistas en cáncer de pulmón de todas las disciplinas en más de 100 países, formando una red mundial que trabaja en conjunto para vencer los cánceres de pulmón y torácicos. La asociación también publica el Journal of Thoracic Oncology, la principal publicación educativa e informativa sobre temas relacionados con la prevención, detección, diagnóstico y tratamiento de todas las neoplasias torácicas. Visite www.iaslc.org para obtener más información.

Acerca de la WCLC:

La Conferencia Mundial sobre Cáncer de Pulmón (WCLC, siglas en inglés) es la reunión más grande del mundo dedicada al cáncer de pulmón y otras neoplasias torácicas, y reúne a cerca de 7,000 investigadores, médicos y especialistas de más de 100 países. Su objetivo es aumentar la concientización, la colaboración y el conocimiento sobre el cáncer de pulmón, y ayudar a los participantes a implementar los avances más recientes en todo el mundo. La conferencia abarcará una amplia variedad de disciplinas y dará a conocer diversos estudios de investigación y resultados de ensayos clínicos. Para obtener más información, visite https://wclc.iaslc.org/.


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