由生成式人工智能驱动的生物医药科技公司英矽智能今日宣布，公司基于自有的生成化学平台Chemistry42，采用基于结构的药物设计、骨架跃迁、深度分子建模等策略，成功开发出一系列具有创新化学结构的泛KRAS抑制剂。研究产生的候选化合物系列由人工智能技术与人类专业技能结合驱动，展现出高纳摩尔级别的泛KRAS抑制活性。相关研究结果于近期发表于美国化学学会（ACS）旗下期刊ACS Medicinal Chemistry Letters。

莫纳什大学副教授Claire J. Foldi博士正在开创饮食障碍神经生物学的研究。她的工作重点是理解涉及神经性厌食症和其他饮食障碍的大脑回路，旨在开发更有效的治疗方法。这项研究至关重要，因为饮食障碍仍然是最致命且最不为人理解的精神疾病之一。

由塞维利亚大学牵头的新研究发现，欧洲和土耳其棕熊的分布在很大程度上受到其食物种类分布的影响，突显了物种间相互作用在气候变化和土地利用变化背景下塑造生态系统格局中的关键作用。

近日，中山大学数学学院张家军教授团队和广东金融学院杨喜艳副教授合作，开发了一个基于单分子成像数据和随机动力学机制模型双驱动的框架，用来推断HIV-1的转录动力。该工作为深入理解HIV-1潜伏期调控机制及优化抗病毒治疗策略提供了新的思路和方法。相关成果以“Deciphering HIV-1 Transcription Initiation and Elongation from Single-Molecule Imaging Data”为题发表在Research上。

Science China Life Sciences发表的一项最新研究探讨了团头鲂和翘嘴鲌的属间杂交子代中维持生育能力的基因组变化特征。通过分析精巢的基因组结构变异、基因表达及染色质结构变化，发现保守的等位基因和精巢特异基因在维持生育功能中的关键作用，并揭示rnf212b 等生殖调控基因对该杂交鱼精巢生育能力具有重要影响。

据一项涉及临床前动物模型和人体细胞的新研究披露，一种可帮助肿瘤细胞逃避免疫清除的糖蛋白或能成为治疗某些癌症的一个有希望的新靶点。该研究还表明，用人源化单克隆抗体阻断这种分子可减缓癌症在小鼠体内的进展，并且对非人类灵长动物没有毒性。这些发现或能在将来为某些血癌患者的治疗提供参考。肿瘤微环境中的巨噬细胞会通过吞噬癌细胞来抑制肿瘤生长。然而，肿瘤细胞可通过表达抗吞噬蛋白而帮助它们逃避被巨噬细胞的清除。因此，有必要改进癌症免疫疗法，使其能够抑制抗吞噬分子与巨噬细胞受体间的相互作用而增强对肿瘤的清除能力。Cheng Zhong 和同事在此研究中发现，在小鼠的多种血癌模型中，免疫糖蛋白 P-选择素糖蛋白配体1 (PSGL-1) 对肿瘤进展颇为重要。他们确认，肿瘤细胞中的 PSGL-1 会阻碍其与巨噬细胞整合素 LFA-1 的相互作用。这反过来又会抑制巨噬细胞下游的促吞噬信号并阻止吞噬作用，从而使肿瘤细胞逃脱被巨噬细胞的清除。对病人数据库的分析显示，人类 PSGL-1 (hPSGL-1) 的高度表达与急性髓系白血病和多发性骨髓瘤的生存率低下有关。Zhong 等人开发了一种可识别 hPSGL-1 的人源化单克隆抗体，发现该抗体似乎可安全地用于恒河猴。此外，该抗体可触发巨噬细胞对培养中的病人肿瘤细胞的吞噬作用，抑制小鼠体内所携带的人类肿瘤的生长，尤其是在与化疗结合使用时。作者写道：“PSGL-1 或能成为难治性人类血癌的生物标记；这些癌症对现有的免疫疗法反应不佳，而阻断 PSGL-1 代表了对这些癌症的一种可能有效的免疫治疗策略。”