由生成式人工智能驱动的临床阶段生物医药科技公司英矽智能（Insilico Medicine）宣布，其靶向炎症和神经退行性疾病的口服NLRP3抑制剂ISM8969已完成IND-enabling研究并获得积极结果，支持后续临床验证开展。以现有数据为支撑，英矽智能计划于今年第四季度提交IND申请，旨在将该候选化合物作为帕金森病（PD）的潜力变革性疗法推进到临床试验阶段。

近日，吉林农业大学资源与环境学院高强和冯国忠团队针对这一问题展开了系统探索。研究团队通过分析我国玉米主产区的气候特征、土壤理化性质和种植现状，明确了各区域的核心限制因素：东北地区黑土出现结构退化与酸化，华北平原土壤有机质含量较低（1.31%），西北地区年降水量仅290毫米且土壤沙化严重，西南地区则面临高温与季节性干旱的挑战。基于这些差异，研究提出以土壤-作物系统综合管理为核心的区域化技术模型，通过优化种植密度、养分管理和农艺措施，协同提升产量与资源利用效率。相关文章已发表于《农业科学与工程前沿》（英文）（DOI: 10.15302/J-FASE-2025615）。

近日，山东农业大学农学院代兴龙副教授等提出了冬小麦绿色增产与氮高效利用的定量设计理论及技术路径，为解决这一难题提供了新思路。相关文章发表已发表于《农业科学与工程前沿》（英文）（DOI: 10.15302/J-FASE-2025631）。

近日，扬州大学杨建昌教授等的一篇综述论文指出，通过优化“收获指数”（即经济产量与总生物量的比值），可实现水稻产量与资源利用效率的协同提升。研究发现，现代水稻品种的收获指数普遍在0.5左右，但通过调控生理特性，这一指标仍有提升空间。关键策略包括三个方面：一是提高“粒叶比”，即单位叶面积的穗粒数，平衡光合产物（源）与籽粒需求（库）的关系；二是增加“糖穗比”，即开花前茎秆中非结构性碳水化合物储备与穗粒数的比值，为籽粒灌浆提供更多能量；三是优化“有效分蘖比例”，减少无效分蘖对水分和养分的消耗，改善群体结构和光能利用。相关文章发表已发表于《农业科学与工程前沿》（英文）（DOI: 10.15302/J–FASE–2025610）。

近日，中国农业科学院作物科学研究所侯鹏研究员等系统总结了玉米生产的限制因素，并基于定量设计原理提出了一套兼顾高产与资源高效利用的绿色生产方案。相关研究发表已发表于《农业科学与工程前沿》（英文）（DOI: 10.15302/J-FASE-2025601）。

熔岩管道可为执行行星勘探任务的人提供庇护，但进入和探索这些地下区域可能会有危险。一项新的研究如今表明，一组机器人可通过协作而安全地探索绘测熔岩管道及其周围及内部环境。遥远行星上的熔岩管道可能蕴藏着有关过去地质事件和可能存在生命迹象的宝贵信息。尽管在月球和火星上已经发现了熔岩管道，但那里的危险状况阻碍了宇航员的探索使命。Raúl Domínguez 和同事在此对一个任务概念进行了验证：利用一组协作机器人对某熔岩管道及其管口天窗进行勘测。此该使命涉及 3 种不同的机器人：SherpaTT （一种大型的可拴系其他机器人的重型机器人），LUVMI-X （一款轻型的可以携带有效载荷的探测车） 以及 Coyote III （一款中型的可在不规则地形中敏捷巡航的探测车）。此外，Sherpa TT 和 LUVMI-X 可进行自主导航测绘，而 Coyote III 则可用探地雷达（GPR）进行地面下勘探。为测试其方法，研究人员在西班牙的一个火山岛上进行了一项由四个部分组成的任务。首先，SherpaTT 和 LUVMI-X 对天窗周围区域进行了协作探索测绘，而 Coyote III 则借助 GPR 从地表对该熔岩管道进行了扫描。LUVMI-X 接着将一个搭载传感器的有效载荷降入天窗，从而对该区域进行了 3D 数字重建。利用这些数据，Coyote III 在被 SherpaTT 锚定和提供动力的情况下从最佳入口点以绳降方式进入该熔岩管道。最后，Coyote III 自行脱离并对熔岩管道进行了勘探，收集了有助于重建详细地图的视觉数据。作者提出，未来的研究可通过改进通信控制而充分自主地完成探索使命。

一项涉及人类患者和小鼠的新研究表明，靶向针对常规树突状细胞 （cDCs）可增强胰腺癌中由 T 细胞介导的抗肿瘤免疫。这项研究在小鼠中测试了一种联合疗法并发现，该疗法可增强胰腺导管腺癌（PDAC）中的一个 cDCs 亚群的活性，进而促进细胞毒性 T 细胞的反应。作者在接受类似治疗的某 II 期临床试验的病人中也发现了类似的 cDC 和 T 细胞活性的上调。Graham Hogg 和同事写道：“我们的研究表明，以 cDC 为靶点的疗法是一种重新唤醒 PDAC 中 T 细胞免疫力的途径。”PDAC 对大多数以 T 细胞为导向的免疫疗法具有抵抗性，其部分原因在于其肿瘤微环境（TME）具有免疫抑制性并会损害 cDC 的功能。激活肿瘤髓系细胞（包括巨噬细胞和 cDCs）上的 CD40 可增强抗肿瘤免疫，特别是在与含有 Flt3L（一种维持 cDC 存活的蛋白）的疗法结合使用时。为探究其潜在机制，Hogg 等人在小鼠模型中对 PDAC 进行了检查。他们注意到，与肺肿瘤相比，PDAC TME 中 Flt3L 的表达减少，这会抑制 cDC 对 PDAC 内部的浸润。Flt3L 与 CD40 激动剂的联合疗法可增加 1 型 cDC （cDC1）和另一种活化状态更高的树突状细胞（名为迁移性 DCs，或 MigDCs ）的数量；DCs 可迁移至肿瘤引流淋巴结。此外，这种双重疗法还可增强 MigDC 的抗原呈递能力，并增加 cDC1 介导的 T 细胞浸润和活化。T 细胞的扩增继而也会通过干扰素信号传导而维持 cDC1 的存活。相比之下，由治疗诱导的 2 型 cDCs（cDC2s）的增加则会导致调节性 T 细胞（Treg）的扩增，从而抑制 MigDC 的活化。研究人员随后检查了该双重疗法对 PDAC 病人的影响。对患者肿瘤样本的分析显示，cDC1 出现的频率增加，MigDC 和 T 细胞的活化程度上升。然而，Hogg 等人也发现，Treg 细胞活性上调，这表明 cDC2s 可能会削弱 cDC1 介导的抗肿瘤活性。