近期，英矽智能在Nature Communications上发表了一项突破性研究，聚焦ENPP1靶点，开发能够有效调节STING通路、并强化肿瘤免疫的小分子抑制剂。在论文中，研究团队通过前沿生成式人工智能平台及其集成工作流程，识别并验证了ENPP1在多种实体瘤中关键免疫检查点的角色，进而辅助用于肿瘤免疫治疗的高特异性口服ENPP1抑制剂 ISM5939的开发。

新的研究表明，一种腿式机器人可自主性地与人一起打羽毛球；该研究描述了实现这一壮举的基于强化学习的控制策略。该控制器使机器人能够跟踪和预测羽毛球的飞行轨迹，并沿着球场移动以成功拦截和回击羽毛球。Yuntao Ma 和同事写道：“除了羽毛球之外，该方法还为将腿式操控器应用于其他动态任务提供了一个模板；在这些任务中，精确的感知和快速的全身反应都是至关重要的。”运动机器人的控制具有挑战性，因为它需要感知协调、快速运动与响应性动作的统合。大多数现有的控制器或会限制机器人的灵动性，或不适用于互动性体育运动。为消除这些局限性，Ma 等人开发了一种能够将感知与机器人上、下半身运动相结合的控制器。他们将该控制器安装在一个名为 ANYmal-D 的四足机器人上，该机器人配备了基于视觉感知的立体摄像头和用于挥动羽毛球拍的动态手臂。研究人员对该基于强化学习的控制框架进行了训练，使其能够对羽毛球的飞行轨迹进行预测，并相应地移动机器人以作出回应。Ma 等人测试了该机器人与人对抗的游戏玩法，发现它可以在球场上移动，以不同的速度和角度回球，并实现了最多 10 次的连续击球对打。此外，该机器人可用其后腿站立，以便在准备挥动手臂时将羽毛球保持在视线范围内，但它在移动过程中会优先考虑自身安全以确保自己不会摔倒。作者认为，这些发现可为将来需要执行快速协调运动的人形机器人或腿式机器人的控制器提供参考。

一项新的研究确认了一种会加剧创伤和失血带来的毁灭性次生灾害的蛋白，并证明这种次生性致病途径在女性患者中尤其活跃。这些发现揭示了一种新的性别特异性机制；该机制决定了身体对重度损伤的反应方式，并提示一种已获批准的药物或可改善男女患者在创伤后的临床转归。重度损伤造成的创伤和失血可能会引发一种危及生命的级联反应，即所谓的系统性风暴（systemic storm）。当死亡和濒死细胞将其内容物释放到血液中时就会发生这种情况，它会导致全身性炎症并增加住院患者的死亡风险。创伤仍然是全球年轻人死亡的主要原因，因此科学家想知道预防“系统性风暴”是否能提高患者的存活率。Xuejing Sun 和同事在该病的小鼠模型中进行了代谢和蛋白分析。他们用各种细胞死亡抑制剂对这些小鼠进行了治疗，并将一种名为消皮素D （Gasdermin D）的蛋白基因删除；该蛋白与炎症和细胞死亡密切相关。尽管每种抑制剂都能部分性地预防该全身性风暴，但作者观察到，受到消皮素D 抑制剂双硫仑（disulfiram）治疗的小鼠所得到的保护作用最强。该团队随后使用新开发的多组学评分系统（multiomics scoring system）对创伤患者的数据进行了解析。据他们观察，在这些数据中存在明显的性别差异并指出女性患者的消皮素D 特异性评分远高于男性患者。进一步的小鼠研究显示，用双硫仑治疗或删除消皮素D基因均能促进男女患者的血压恢复，但其对女性患者的益处最大。Sun 等人警示：“阐明两性间差异的分子基础需要做进一步的研究。”

研究人员发现，紧密连接蛋白11在流感病毒的内吞过程中发挥重要作用，它通过破坏流感病毒内吞受体代谢型谷氨酸受体亚型2与钙离子激活的大电导钾离子通道之间的相互作用，并使多聚的F-actin解聚，从而促进网格蛋白包被的流感病毒运输体的成熟。

硅藻是海洋生物泵的主要参与者，然而在已知的硅藻驱动碳封存途径中，尚无硅藻诱导碳酸钙析出的文献报道。本研究提供了中肋骨条藻细胞表面的测量数据，首次揭示了硅藻介导钙化的新途径，有助于重新评估海洋碳通量和碳封存效率。《中国科学：地球科学》发文报道了该成果。

Barbara Franke教授是全球被引用最多的前1%科学家之一，在最新的Genomic Press访谈中分享了她从分子生物学到精神遗传学的历程。她的开创性研究阐明了从基因变异到ADHD行为改变的生物学通路，结合生物信息学、脑成像和实验模型，彻底改变了精神病学诊断和治疗方法。

热带太平洋在2020~2022年经历了连续三次的拉尼娜事件之后, 其未来气候状态的演变成为主要的关注焦点。该文利用人工智能(AI)技术构建了纯数据驱动的Transformer模型(命名为3D-Geoformer), 相比于基于数理方程的动力模式, 3D-Geoformer具有鲜明特色和显著优势, 成功应用于2023~2024年间热带太平洋海气耦合系统多变量三维(3D)温度场的实时预测，并结合敏感性试验进一步增强了模式的可解释性.《中国科学:地球科学》发文报道了该成果。