据研究人员报告，海洋哺乳动物可能拥有一种秘密武器，后者可帮助它们挺过长时间的潜水：这是一种直接感知其自身血循环中氧含量的能力，而大多数的陆地哺乳动物是没有这种能力的；这种能力使得海洋哺乳动物能够在水下停留较长时间，并在缺氧导致其溺水前再次浮出水面。呼吸空气的海洋哺乳动物已发展出一系列的能在水生环境中生存的生理适应机制，其中包括调节体温以承受深海压力的能力。然而，对于潜泳哺乳动物来说，最关键的演化挑战之一是避免溺水。尽管它们已演化出较大的储氧能力和对低氧水平的耐受性，但如果它们无法感知氧气会在何时耗尽，这些动物仍然有溺水的风险。人们通常认为，哺乳动物无法感知循环血中的氧气水平。相反，大多数哺乳动物已演化出可感知作为低氧信号的二氧化碳（CO₂）升高的能力，后者可触发诸如“空气饥饿”等不适感。虽然感受 CO₂ 的认知能力是一种至关重要的生存机制，但在屏气（此时二氧化碳会在体内积聚并滞留）潜泳时依靠它作为低氧指标可能不足以保护海洋哺乳动物在长时间潜泳时免于溺水。为评估海洋哺乳动物是否能够直接感知并因应氧气水平的波动，Chris McKnight 和同事对捕获的野生灰海豹（Halichoerus grypus）进行了一项研究：检查变化受控的吸入氧和二氧化碳水平会如何影响它们的潜水行为。McKnight 等人发现，潜水持续时间与血氧水平密切相关，但却不受 CO₂ 水平或血液 pH 值的影响。据研究结果披露，即使暴露于比环境空气高 200 倍的二氧化碳浓度时，这些海豹的潜水时间也会保持不变。然而，改变氧气水平（无论是将环境中的氧气浓度加倍还是减半）都会显著影响海豹在水下停留的时间。McKnight 等人认为，这项研究提供了令人信服的证据：灰海豹具有感受氧气浓度的认知能力，这使得它们能够相应地调节其潜泳时间。此外，鉴于海洋哺乳动物在潜泳相关适应性上广泛存在趋同演化，其他物种很可能也有类似的感知氧气的机制。Lucy Hawkes 和 Jessica Kendall-Bar 在一则相关的《视角》中更为详细地讨论了这项研究。

一项创新性的功能性磁共振成像（fMRI）研究挑战了有关婴儿记忆的假设；研究人员报告称，婴儿在 12 个月大的时候能够编码记忆。研究结果表明，婴儿期遗忘（即人们无法记住生命最初几年的情况）更可能是由记忆检索失败所致，而非因为一开始就无法形成记忆。尽管婴儿期为快速学习的阶段，但这一时期形成的记忆并不会持续到童年后期或成年期。人类通常无法回忆起生命最初三年的事件——这种现象被称为婴儿期遗忘。成年人为何对婴儿时期的情景记忆会有历时数年的空白仍然成谜。有一种学说认为，这是因为海马体（这是一个对情景记忆至关重要的脑区）在婴儿期尚未发育完全。然而，在啮齿动物中所做的研究挑战了这一观点；这些研究显示：记忆痕迹或印迹会在婴儿的海马体中形成，但这些印迹会随着时间的推移而变得无法获取。人类婴儿会通过条件反射、模仿和对熟悉刺激的识别等行为来展示记忆能力。然而，这些能力是否依赖于海马体或其他脑部结构则仍不清楚。为了确定婴儿的海马体是否可以编码个体记忆，Tristan Yates 和同事开展了一项研究：用 fMRI 对在完成记忆任务时的 4 至 25 个月的婴幼儿进行了脑部扫描。这项记忆任务改编自一种成熟的对成年人的记忆研究方法，其中包括向婴儿展示（面孔、场景和物体等）图像，然后在根据偏向注视测试记忆的同时进行神经影像学检查。研究结果表明，婴儿的海马体从 1 岁左右开始就能对个人经历的记忆进行编码，从而为个体记忆形成于婴儿期提供了证据。据作者披露，婴儿期情景记忆的编码机制虽然历时短暂，但该机制的存在表明，婴儿期遗忘更可能是因记忆检索机制失灵所致。作者指出，这些见解与对啮齿动物近来的研究结果吻合；这些研究表明，婴儿时期形成的记忆可以持续到成年时期，但如果没有对海马印迹或提醒线索的直接刺激，人们将仍然无法检索到这些记忆。Adam Ramsaran 和 Paul Frankland 在一篇《视角》中更为详细地讨论了这项研究。

中山大学中山医学院刘超与张萍团队通过siRNA small pool筛选技术，探究了黄病毒复制与脂代谢宿主因子的内在联系。相关研究以“Diacylglycerol O-acyltransferase 2,a Novel Target of Flavivirus NS2B3 Protease,Promotes Zika Virus Replication by Regulating Lipid Droplet Formation”为题，发表在Research上。

据一项涉及 64 名试验参与者的新研究披露，一种用于 1 型糖尿病的新的血液测试可通过少量血液准确地评估该病特有的自身免疫特征。该测试为在临床和研究性试验中追踪自身免疫反应提供了便利工具；它因其操作简便及采血量较少而尤其适用于儿童。当免疫系统中的 T 细胞攻击并破坏胰腺中的 β 细胞时，身体便会因失去胰岛素的主要来源而发生 1 型糖尿病。研究显示，CD4+ T 细胞在这些自身免疫反应中起着重要作用，提示检测 CD4+ T 细胞的自身免疫反应或可对 1 型糖尿病的研究和监测提供帮助。然而，目前用来检测 T细胞 对 β 细胞反应的技术涉及复杂的测试方法且需要大量的血样本，这在临床上或对儿童而言颇为困难。然而，Matthew Lacorcia 和同事如今提出了 BASTA，这是一种大为简便血液测试，它可以截获 CD4+ T 细胞对 β 细胞的反应。BASTA 并非直接检测自身免疫反应，而是测量白细胞介素 2 （一种细胞因子）的生成并将其用作抗 β 细胞自身免疫的替代指标。研究人员证明，他们只需两到三毫升的全血就可进行该测试，因而适用于儿科患者。他们在一组儿童和青少年中验证了这一测试；这些人包括 10 名低风险试验参与者、22 名有亲属罹患 1 型糖尿病的试验参与者以及 32 名确诊得了 1 型糖尿病的试验参与者。BASTA 在 1 型糖尿病中显示了高度的特异性，它可以捕捉到对前胰岛素原（这是胰岛素的前体）中的肽段的免疫反应。Lacorcia 等人断言：“由于其简便性和稳健性，我们相信，BASTA 将成为一种有用且强大的工具，因为它既可用于剖析自身免疫中的 CD4+ T细胞反应，又可用于监测临床试验和社区环境中变化。”