Cuando los neandertales y los antiguos humanos modernos se cruzaron, los emparejamientos se produjeron principalmente entre hombres neandertales y mujeres humanas. Este hallazgo ayuda a explicar por qué la ascendencia neandertal presente en la mayoría de los humanos está distribuida de forma desigual. Los humanos anatómicamente modernos tienen bajos niveles de ascendencia neandertal, pero no se distribuye de forma uniforme. Cuando se comparan los genomas de los neandertales y los humanos modernos, se revelan diferencias notables conocidas como «desiertos neandertales». Se trata de grandes tramos de ADN en los humanos modernos en los que las contribuciones genéticas neandertales son inusualmente escasas. Estos desiertos aparecen en varios cromosomas y son especialmente prominentes en el cromosoma X. Según Alexander Platt y sus colegas, este patrón puede explicarse de dos maneras: Las variantes neandertales en el cromosoma X eran desventajosas para los humanos modernos y fueron eliminadas gradualmente por la selección natural, o bien, el mestizaje temprano pudo haber ocurrido principalmente entre hombres neandertales y mujeres humanas modernas, lo que dio lugar a que muy poco ADN neandertal del cromosoma X entrara en el acervo genético humano. Para resolver estas teorías contradictorias, Platt y su equipo evaluaron el destino del ADN humano moderno temprano que entró en las poblaciones neandertales durante un episodio anterior de mestizaje entre humanos y neandertales. Al examinar estos genomas neandertales junto con los datos genéticos de poblaciones específicas del África subsahariana que carecen de ascendencia neandertal, los autores pudieron rastrear los patrones del flujo genético antiguo. El análisis de Platt y sus colaboradores reveló un exceso relativo del 62 % de ascendencia humana moderna en los cromosomas X neandertales, lo que sugiere que el mestizaje se produjo predominantemente entre neandertales masculinos y mujeres humanas modernas. Otros modelos indican que la preferencia por la pareja ofrece una explicación más sencilla para este sesgo sexual que la migración de la población por sí sola, aunque los autores no pueden descartar la posibilidad de que los sesgos demográficos sexuales desempeñaran un papel importante. Además, es posible que la migración diferencial y la preferencia por la pareja hayan influido simultáneamente. Es probable que la selección negativa posterior redujera aún más las variantes neandertales en las regiones funcionales ligadas al cromosoma X.

Aunque las células CAR-T han resultado eficaces contra ciertos tipos de cánceres sanguíneos, no lo han sido en el caso de los tumores sólidos. Ahora, una nueva forma de células CAR-T altamente sensibles pretende superar uno de los mayores obstáculos de las inmunoterapias contra los tumores sólidos: la falta de un objetivo superficial único y ampliamente compartido en los tumores sólidos. Mediante la ingeniería de un receptor ultrasensible capaz de detectar incluso las cantidades más pequeñas de la proteína CD70, los investigadores informan de que han podido erradicar tumores renales, ováricos y pancreáticos en modelos preclínicos. Los hallazgos proporcionan una estrategia potencial para tratar una amplia gama de tumores sólidos. Los receptores de antígenos quiméricos (CAR) son «dispositivos de localización» moleculares diseñados para aumentar las funciones de las células inmunitarias para reconocer y atacar objetivos específicos de la enfermedad. Las células CAR-T dirigidas contra CD19 han transformado el tratamiento de ciertos tipos de cáncer de la sangre y han demostrado su eficacia en la producción de remisiones duraderas en pacientes que han mostrado resistencia a otras terapias. Sin embargo, a diferencia de muchos tipos de cáncer de la sangre, los tumores sólidos carecen de un objetivo superficial único y ampliamente compartido que esté presente de forma constante en las células cancerosas y ausente en gran medida en los tejidos sanos. Estudios anteriores han sugerido que CD70 podría ser un objetivo prometedor para futuras inmunoterapias con CAR-T, ya que se produce de forma anómala en exceso en varios tumores sólidos. Sin embargo, la expresión de CD70 en estos tumores es desigual: algunas células cancerosas lo expresan en abundancia, mientras que otras lo expresan poco o nada. Para comprender mejor las limitaciones de la terapia CAR en estos tumores, Sophie Hanina y sus colegas desarrollaron modelos de laboratorio de xenoinjertos derivados de pacientes que recrean la expresión irregular de CD70 observada en pacientes con cáncer de riñón. Hanina y su equipo descubrieron que la expresión de CD70 existe en un espectro en todas las células tumorales; incluso aquellas etiquetadas como CD70 negativas expresaban niveles muy bajos de CD70, aunque no lo suficientemente altos como para ser detectadas y destruidas por las células CAR T convencionales. A partir de este hallazgo, los autores diseñaron un receptor de antígeno quimérico mucho más sensible y altamente selectivo llamado receptor de células T independiente de HLA (HLA-independent T cell, HIT) y demostraron en modelos de ratones y células que puede detectar y eliminar células tumorales con una expresión muy baja de CD70. Según los hallazgos, estas células CD70-HIT erradicaron de forma completa y duradera tumores con niveles mixtos de expresión de CD70 en modelos de cánceres renales, ováricos y pancreáticos. «Veinte o más tipos de tumores sólidos expresan CD70 de forma heterogénea», escriben los autores. «Nuestros hallazgos posicionan CD70 como un objetivo pancancerígeno y proporcionan un modelo para descubrir objetivos ocultos adicionales susceptibles de enfoques inmunoterapéuticos sensibles ante la aparente heterogeneidad de los antígenos tumorales».

Estudio observó acumulación de plástico en la Isla de Trinidad, territorio más oriental de Brasil, justamente en las depresiones donde el quelonio deposita sus huevos y nacen las crías

La American Heart Association generó conciencia sobre la miocardiopatía hipertrófica y la RCP solo con las manos en facultades y universidades históricamente negras e instituciones que prestan servicios a los hispanos en todo Estados Unidos

Estudio apoyado por la FAPESP probó el uso de chispas de alta energía para degradar contaminantes sin generar residuos

Un estudio dirigido desde la Universidad Carlos III de Madrid (UC3M) concluye que la adaptación efectiva de los equipos de trabajo en situaciones de crisis y emergencia requiere comprender la situación y utilizar flexiblemente distintos procesos de coordinación. Paradójicamente, la imposición rígida de protocolos de crisis limita dichos procesos de comprensión y coordinación, reduciendo la respuesta adaptativa de estos equipos, según los resultados de la investigación.

Tomar una aspirina diaria no ofrece una solución rápida ni fiable para prevenir el cáncer de colon en la población general y acarrea riesgos inmediatos de hemorragia grave, según los hallazgos de una nueva revisión Cochrane.

Newsweek ha nombrado a Mayo Clinic el hospital Número 1 del mundo por octavo año consecutivo en su lista de Mejores Hospitales del Mundo de 2026.

Un estudio de inmunología sistémica ha revelado cómo las infecciones por SARS-CoV-2 o virus respiratorio sincitial (VRS) producen perfiles y trayectorias inmunitarias distintos en los lactantes. El análisis, en el que participaron 66 lactantes, proporciona datos que ayudan a explicar la divergencia observada entre el SARS-CoV-2 y el VRS en la clínica, y podría servir de base para intervenciones más específicas en lactantes con estas infecciones respiratorias comunes. El VRS y el SARS-CoV-2 son virus respiratorios que pueden infectar a los bebés, pero su evolución clínica y gravedad tienden a diferir. El VRS es más grave en los bebés que en los niños mayores o los adultos y puede provocar una neumonía grave más profunda en los pulmones. Por el contrario, el SARS-CoV-2 causa síntomas más leves en los bebés que en los adultos y tiende a permanecer confinado en las vías respiratorias superiores. Estas diferencias sugieren que cada virus genera respuestas distintas del sistema inmunitario en las primeras etapas de la vida, pero es necesario seguir investigando para definir los mecanismos que intervienen. Asa Thibodeau y sus colegas examinaron muestras de sangre de 19 bebés infectados con el VRS, 30 bebés infectados con el SARS-CoV-2 y 17 controles sanos. Ambos virus provocaron respuestas similares en la expresión de genes estimulados por interferón, componentes clave de la respuesta antiviral, pero tuvieron efectos diferentes en células inmunitarias específicas. Por ejemplo, las infecciones por VRS provocaron un mayor recuento de células T de memoria y células T reguladoras de memoria en la sangre. Las infecciones graves por VRS también provocaron una disminución del recuento de células asesinas naturales en la sangre y una disminución de la expresión de un ARN denominado IFNG de las células asesinas naturales. Por su parte, el SARS-CoV-2 produjo niveles más altos de marcadores inflamatorios en la sangre, como las proteínas NF-κB y TNF. «Esta observación puede ayudar a explicar por qué las terapias antiinflamatorias han demostrado eficacia clínica en la infección grave por SARS-CoV-2, pero no en la infección grave por VRS», escribe el equipo. Para los periodistas interesados en las tendencias, un estudio publicado en octubre de 2024 en Science Translational Medicine identificó alteraciones en las firmas de las células asesinas naturales en pacientes pediátricos con VRS grave que requirieron hospitalización: https://www.science.org/doi/10.1126/scitranslmed.ado6606