Principais descobertas:
Relógio de envelhecimento movido por IA: O novo relógio proteômico prevê a idade biológica com alta precisão (R²=0,84, MAE=2,68 anos) e detecta assinaturas de envelhecimento acelerado em casos graves de doenças pulmonares—pacientes com COVID-19 severa (e provavelmente fibrose) apresentaram idade biológica quase três anos maior do que controles saudáveis.
Assinaturas moleculares distintas: Análise com o modelo gerador ipf-P3GPT revelou padrões de expressão gênica tanto comuns quanto exclusivos entre pulmões envelhecidos e doença fibrótica, destacando que FPI não é apenas envelhecimento acelerado, mas envolve processos patológicos únicos.
Insights em nível de vias: O estudo identificou quatro vias principais (sinalização TGF-ß, estresse oxidativo, inflamação, remodelação da MEC) como centrais tanto para FPI quanto para envelhecimento, mas envolvidas diferentemente no nível gênico.