Une étude publiée dans le New England Journal of Medicine (NEJM) révèle que la plus importante épidémie de diphtérie en Europe occidentale depuis 70 ans, qui s’est déclarée en 2022 parmi des personnes migrantes et s’est étendue en 2023 à d’autres populations vulnérables dans plusieurs pays européens, résulte de contaminations survenues au cours des voyages migratoires ou dans les pays européens de destination, et non dans les pays d’origine. Cependant, la zone géographique et les conditions de ces contaminations initiales restent encore inconnues. Un lien génétique entre la souche ayant circulé lors de l’épidémie de 2022 et une épidémie intervenue en 2025 en Allemagne a par ailleurs été établi, laissant penser que la bactérie continue de circuler à bas bruit en Europe occidentale. Tout en démontrant l'efficacité des programmes de vaccination pour la population générale, cette recherche, menée par une équipe internationale incluant des chercheurs de l'Institut Pasteur et des épidémiologistes de Santé Publique France, souligne l’importance de maintenir une vigilance importante et un accompagnement de santé publique dédiés à la diphtérie (vaccination, dépistage, examen clinique) auprès des populations vulnérables en Europe de l’Ouest.

Le 26 mai dernier, l'Institut national de la recherche scientifique (INRS) a accueilli une délégation européenne de Extreme Light Infrastructure (ELI), marquant une étape clé dans le renforcement des liens scientifiques entre le Canada et l’Europe dans le domaine des lasers haute intensité. Cette visite s’inscrivait dans le cadre d’une tournée pancanadienne organisée en partenariat avec les ambassades de Hongrie et de Tchéquie, pays hôtes des infrastructures ELI. Au cœur de cette rencontre figurait un engagement commun pour l’avancement de la science des lasers ultrarapides et la formation de la prochaine génération de chercheurs hautement qualifiés. Reconnue à l’échelle internationale pour ses travaux en matériaux avancés, nanotechnologies, photonique, télécommunications et énergie durable, l’INRS a trouvé en ELI un partenaire naturel, doté d’infrastructures de recherche de classe mondiale.

Le 3 juin 2025, la première validation clinique de preuve de concept de découverte de médicaments dirigée par IA de l'industrie a été publiée dans Nature Medicine. Insilico Medicine et ses collaborateurs ont rapporté des résultats prometteurs de sécurité et d'efficacité d'un essai de Phase IIa du Rentosertib (connu sous le nom d'ISM001-055), un inhibiteur TNIK développé en utilisant la plateforme d'IA générative d'Insilico, Pharma.AI, pour la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). De plus, l'analyse exploratoire des biomarqueurs dans cet article a davantage validé le mécanisme biologique de l'inhibition TNIK, la nouvelle cible identifiée grâce à une approche d'IA générative, soutenant les effets anti-fibrotiques et anti-inflammatoires potentiels du Rentosertib.

La Dre Deanna M. Kaplan de l'Université Emory a développé Fabla, une application révolutionnaire pour smartphone qui capture des récits vocaux dans l'environnement quotidien des participants. Cette innovation comble des lacunes critiques dans la compréhension de la façon dont les interventions cliniques, des thérapies psychédéliques aux pratiques de méditation, affectent les expériences du monde réel des gens au-delà des environnements de laboratoire.

Des chercheurs de l'Université de Pittsburgh ont découvert que des caractéristiques spécifiques de la substance blanche cérébrale chez les nourrissons de 3 mois peuvent prédire l'évolution de leurs réponses émotionnelles et capacités de régulation à 9 mois. Une dispersion neuritique plus élevée dans les connexions cérébrales était liée à une émotivité négative accrue, tandis qu'une connectivité supérieure dans les régions de contrôle exécutif prédisait de meilleures émotions positives et capacités d'auto-apaisement.

Une thérapie par radionucléide avec l’élément radioactif terbium pourrait s’avérer efficace contre le lymphome. C’est ce que montrent des résultats prometteurs issus d’expériences menées à l’Institut Paul Scherrer PSI, en collaboration avec l’Hôpital de l’Île à Berne. Ces résultats paraissent aujourd’hui dans le Journal of Nuclear Medicine. Les scientifiques travaillent à présent au développement de ce type de traitement pour des études cliniques.

Longtemps considérée comme une maladie introduite en Amérique par les colonisateurs européens, la lèpre pourrait en réalité avoir une histoire beaucoup plus ancienne sur le continent américain. Des scientifiques de l’Institut Pasteur, du CNRS et de l’Université du Colorado (Etats-Unis), en collaboration avec diverses institutions d’Amérique et d’Europe, révèlent qu’une deuxième espèce de bactérie responsable de la lèpre récemment identifiée, Mycobacterium lepromatosis, infecte les humains en Amérique depuis au moins 1 000 ans, soit plusieurs siècles avant l’arrivée des Européens. Ces travaux sont publiés dans la revue Science le 29 mai 2025.

Des scientifiques de l’Institut Pasteur et de l’Université McMaster ont découvert que l’évolution d’un gène de la bactérie responsable de la peste bubonique, Yersinia pestis, aurait permis de prolonger la durée des deux grandes pandémies. Ils mettent en évidence que l’ajustement du nombre de copies d’un gène spécifique de virulence augmente la durée d’infection des individus atteints. Cette évolution génétique augmenterait la durée de contagiosité dans un environnement moins densément peuplé où le temps de transmission d’un individu à l’autre est nécessairement plus long. Cette variation génétique est observée de manière indépendante pour chacune des deux grandes pandémies de peste, des centaines d’années avant qu’elles ne s’éteignent. L’étude paraitra le 29 mai 2025 dans la revue Science.

Insilico Medicine (« Insilico »), une entreprise de biotechnologie en phase clinique alimentée par l'intelligence artificielle (IA) générative, a récemment dévoilé une étude révolutionnaire développant des inhibiteurs de petites molécules ciblant ENPP1 pour moduler efficacement la voie STING et améliorer l'immunité tumorale. Publiée dans Nature Communications, l'étude met en évidence la plateforme IA générative avancée d'Insilico et le flux de travail intégré qui ont identifié et validé ENPP1 comme un point de contrôle immunitaire critique parmi plusieurs tumeurs solides et ont aidé à développer un inhibiteur ENPP1 oral hautement spécifique, ISM5939.

Créé pour distinguer les découvertes scientifiques les plus remarquables dans le domaine biomédical, ce prix international jouit d'une renommée grandissante en tant que prélude au prix Nobel puisqu'il a distingué, lors d'une précédente édition, deux auteurs qui ont par la suite reçu le prix Nobel de médecine.