Une nouvelle collaboration de recherche audacieuse, soutenue par une subvention prestigieuse de trois millions de dollars du programme Terry Fox Nouvelles frontières, vise à établir des ponts entre différents domaines scientifiques et à répondre à cette question fondamentale. Menée par le Dr Michele Ardolino, une équipe de scientifiques de renommée mondiale étudiera les mécanismes sous-jacents des interactions entre le système immunitaire, le système nerveux et le microbiome intestinal dans le cancer. Son travail interdisciplinaire et son approche novatrice pourraient transformer radicalement le traitement du cancer.

Cette étude dresse la première cartographie nationale des ravines urbaines en République démocratique du Congo (RDC) en quantifiant l'extension du phénomène, ses dynamiques récentes ainsi que son coût humain à l'échelle d'un pays. Cette approche, réplicable à d'autres villes et pays, pourrait aider à gérer un problème qui ne cesse de croître et qui coûte très cher ... humainement et financièrement.

Un commentaire publié dans Brain Medicine par les Drs Julio Licinio et Ma-Li Wong examine une recherche révolutionnaire identifiant la signalisation de l'adénosine comme mécanisme convergent sous-jacent aux thérapies antidépressives à action rapide. L'analyse synthétise l'étude récente de Nature de Yue et ses collègues dirigée par la professeure Min-Min Luo, qui a unifié les effets thérapeutiques de la kétamine, de la thérapie électroconvulsive et de l'hypoxie intermittente aiguë via des pics d'adénosine dans les circuits cérébraux régulateurs de l'humeur. Le commentaire explore comment ce mécanisme métabolique fonctionne indépendamment de l'antagonisme des récepteurs NMDA, permettant potentiellement des dérivés améliorés avec de meilleurs indices thérapeutiques. De manière plus intrigante, il soulève des questions sur les habitudes de consommation de caféine dans la dépression résistante au traitement, distinguant entre les effets potentiellement protecteurs de la consommation chronique de café et l'interférence possible de la consommation aiguë avant le traitement. Cela fournit un cadre pour comprendre comment des interventions disparates obtiennent des effets antidépresseurs rapides.

Un mécanisme de résistance cellulaire à l’origine de rechutes du cancer du sein triple négatif vient d’être découvert par des scientifiques du CNRS, de l’Institut Curie, et de l’Université Paris Cité. Ces résultats paraissent dans la revue Cancer Research, a journal of the American Association for Cancer Research, le 6 novembre 2025.

Une étude de l’Université Concordia révèle que le volume de la parole au travail dépend surtout de l’aménagement des bureaux et du type de réunion. Les employés parlent plus fort dans les bureaux à aire ouverte avec cloisons et lors de réunions virtuelles que dans les salles fermées ou en personne. Les chercheurs ont aussi constaté que les niveaux réels de parole sont inférieurs à ceux prévus par les normes acoustiques actuelles, ce qui pourrait justifier leur révision.

Une nouvelle communication de recherche hautement prioritaire dans Genomic Psychiatry du professeur Yogesh Dwivedi et de ses collègues de l'Université d'Alabama à Birmingham rapporte des découvertes de recherche originales démontrant que les longs ARN non codants (lncRNA) participent au silençage de la chromatine lié au stress pendant l'activation du récepteur aux glucocorticoïdes (GR). En utilisant un modèle neuronal in vitro, l'équipe a identifié 79 lncRNA significativement modifiés (44 augmentés, 35 diminués; p inférieur à 0,05) après surexpression du GR, plusieurs interagissant physiquement avec le complexe répressif Polycomb 2 (PRC2) via EZH2 et la marque d'histone H3K27me3. Ces lncRNA ont montré une corrélation inverse avec l'expression des gènes voisins (R égal à moins 0,21, p inférieur à 0,005), réprimant des gènes essentiels pour la communication synaptique et la signalisation neuronale. La découverte offre un lien mécanistique entre l'exposition chronique au stress et la répression génique durable, suggérant que les lncRNA pourraient servir de signatures moléculaires ou de cibles d'intervention dans le trouble dépressif majeur.

Une analyse exhaustive publiée dans Brain Medicine démontre que les perturbations de la composition du microbiote intestinal sont étroitement liées aux troubles du sommeil dans de multiples pathologies, incluant l'insomnie, l'apnée obstructive du sommeil, les troubles du rythme circadien, la narcolepsie et le trouble comportemental en sommeil paradoxal. Le microbiote intestinal influence le sommeil à travers des voies métaboliques impliquant les acides biliaires et les acides gras à chaîne courte, des voies neuronales incluant le nerf vague et l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien, ainsi que la modulation du système immunitaire. Des altérations de l'axe microbiote-intestin-cerveau ont été observées dans les troubles du sommeil et les maladies présentant des troubles du sommeil comorbides, incluant la dépression, l'anxiété, les troubles du spectre autistique et la maladie de Parkinson. Les interventions ciblant le microbiote, incluant les probiotiques, les prébiotiques, les synbiotiques et la transplantation de microbiote fécal, montrent des résultats prometteurs dans les essais cliniques pour améliorer la qualité du sommeil, présentant une stratégie novatrice pour développer des approches thérapeutiques visant à traiter les troubles du sommeil et améliorer la santé cérébrale globale.