La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha designado el alopurinol como el primer medicamento huérfano para el tratamiento síndrome de Marfan, una enfermedad rara del tejido conjuntivo sin cura actualmente que causa la aparición del aneurisma aórtico (una dilatación anormal de la aorta) y afecta a cerca de 7 de cada 100.000 personas en la Unión Europea. Los fármacos conocidos como medicamentos huérfanos van dirigidos a tratar unas patologías tan poco frecuentes que las empresas farmacéuticas precisan unas condiciones favorables para comercializarlos.

Un estudio histórico de la Universidad de Bar-Ilan ha descubierto que las personas con niveles de sodio en el extremo superior del rango “normal” tienen una probabilidad significativamente mayor de desarrollar hipertensión e insuficiencia cardíaca, dos de las enfermedades crónicas relacionadas con la edad más comunes en todo el mundo.

En laboratorio, la especie Monoraphidium contortum eliminó parte de los medicamentos añadidos al líquido y produjo biomasa con potencial valor comercial

Los primeros resultados de un ensayo clínico desvelan el potencial de un fármaco contra la osteoporosis para su posible aplicación en cáncer de mama: no reduce la proliferación de células cancerosas pero estimula la respuesta inmunitaria antitumoral. La inmunoterapia es la estrategia que más está haciendo avanzar el tratamiento del cáncer, pero en el cáncer de mama luminal tipo B la respuesta es relativamente baja. Este nuevo resultado abre una vía de interés clínico. Este avance, liderado por investigadoras y oncólogas del ICO, el IBIDELL y el CNIO, es resultado directo de la sinergia entre ciencia básica, investigación clínica y la implicación de las pacientes.

El laboratorio de Células madre y cáncer del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras y el Instituto de Investigación Hospital del Mar ha desarrollado un método para producir de forma fiable precursores de células sanguíneas a partir de células madre de ratones, a través de la activación en el laboratorio de un conjunto de siete genes clave. El equipo, liderado por la Dra. Anna Bigas, da un paso más hacia la producción de células precursoras capaces de restaurar la médula ósea de pacientes con cánceres hematológicos, un ejemplo de éxito de la medicina regenerativa.