Hallazgos clave:
Reloj epigenético impulsado por IA: El nuevo reloj proteómico predice la edad biológica con alta precisión (R²=0,84, MAE=2,68 años) y detecta firmas de envejecimiento acelerado en casos de enfermedades pulmonares graves: los pacientes con COVID-19 severo (probablemente con fibrosis) presentaban edades biológicas casi tres años superiores a los controles sanos.
Firmas moleculares distintivas: El análisis con el modelo generativo ipf-P3GPT reveló patrones de expresión génica tanto compartidos como únicos entre los pulmones envejecidos y la enfermedad fibrótica, demostrando que la FPI no es solo envejecimiento acelerado, sino que implica procesos patológicos particulares.
Perspectivas a nivel de vías: El estudio identificó cuatro vías clave (señalización de TGF-ß, estrés oxidativo, inflamación y remodelación de la ECM) como centrales tanto para la FPI como para el envejecimiento, aunque involucradas de forma diferente a nivel génico.