Un medicamento aprobado llamado ruxolitinib aumentó la inmunidad antimalárica y calmó las respuestas inflamatorias al parásito en 20 voluntarios infectados repetidamente de malaria. Este ensayo único sugiere que el ruxolitinib podría traducirse fácilmente en un tratamiento de apoyo para las personas que se recuperan de la malaria y podría ayudar a reforzar sus sistemas inmunitarios contra futuras infecciones. La malaria sigue infectando a cientos de millones de personas cada año en todo el mundo y los esfuerzos de control han flaqueado debido a la resistencia a los fármacos del parásito Plasmodium falciparum . Si bien los pacientes infectados de malaria desarrollan cierta inmunidad contra el parásito, esta inmunidad suele ser incompleta y muchas personas acaban infectándose de nuevo. Esto se debe en parte a que el sistema inmunitario responde a la malaria con vías inflamatorias como la señalización del interferón de tipo 1, que ayudan a neutralizar el parásito pero también impiden el desarrollo de la memoria inmunitaria antiparasitaria. Sin embargo, Rebecca Webster y sus colegas demuestran ahora que el ruxolitinib –un fármaco clínicamente aprobado que amortigua la señalización del interferón de tipo 1– puede atenuar esta inflamación que altera la inmunidad en los seres humanos. En primer lugar, expusieron a 20 voluntarios no infectados previamente a P. falciparum en un ensayo aleatorio doble ciego. Tras ocho días, los participantes recibieron arteméter-lumefantrina, un tratamiento combinado estándar contra la malaria. Sin embargo, 11 de estos pacientes también recibieron ruxolitinib. Al cabo de 90 días, el equipo expuso de nuevo a los voluntarios a P. falciparum para comprobar su memoria inmunitaria a largo plazo. En general, el ruxolitinib resultó seguro y no causó efectos secundarios graves adicionales. En comparación con el grupo de control, el grupo de ruxolitinib también mostró respuestas inflamatorias menos graves y un descenso de dos marcadores de gravedad de la enfermedad. El grupo tratado con ruxolitinib también mostró marcadores elevados de memoria inmunitaria y activación de células T en la segunda exposición a los 90 días. Webster y sus colaboradores subrayan que los voluntarios eran naïve (no infectados en ningún momento anterior) respecto de P. falciparum y piden más estudios que prueben el ruxolitinib en poblaciones expuestas a la malaria en regiones endémicas.

El proyecto europeo SUN-DT, en el que participa IMDEA Networks y financiado por Horizonte Europa, ha arrancado oficialmente sus actividades en octubre de 2025. Formado por un consorcio de nueve organizaciones internacionales y coordinado por CENER, la iniciativa tiene como finalidad impulsar la transición digital de las plantas termosolares de torre.

El trabajo utiliza datos de 12.000 empresas europeas para demostrar que, además de las grandes empresas, las medianas y las pequeñas también pueden actuar como agentes de cambio

Los investigadores de la Universidad de Sevilla señalan que los trastornos del espectro de la esquizofrenia podrían originarse en regiones cerebrales específicas que muestran daño estructural temprano. Con redes MIND basadas en MRI, hallaron una menor similitud estructural —especialmente en los lóbulos temporal, cingulado e insular— asociada a síntomas más graves. Las zonas afectadas mostraron alta presencia de astrocitos y neurotransmisores, lo que apunta a biomarcadores y tratamientos personalizados.