24-Apr-2026 揭秘GHRHR结构可塑性:为内分泌相关疾病精准治疗导航 Higher Education Press Peer-Reviewed Publication 近日在Protein&Cell上发表的一篇文章“Structural adaptation associated with signaling preference at the human Growth Hormone–Releasing”为我们深入理解生长激素释放激素受体(GHRHR)提供了全新的视角。 Journal Protein & Cell
24-Apr-2026 RagC通过感知β-羟基丁酸(BHB)的丰度来抑制mTORC1和肿瘤生长 Higher Education Press Peer-Reviewed Publication 生酮饮食作为一种新兴的营养干预策略,在肿瘤治疗领域展现出重要潜力。其作用机制主要通过调控细胞能量代谢通路,使细胞能量代谢的主要来源从葡萄糖转变为酮体(包括乙酰乙酸、丙酮和β-羟基丁酸)。然而,酮体信号如何被细胞感知并抑制肿瘤生长的具体分子机制仍不明确。 Journal Protein & Cell
23-Apr-2026 科大團隊聯合開創「緩釋溶劑」新型合成策略 推動大面積鈣鈦礦光伏模組技術發展 Hong Kong University of Science and Technology Peer-Reviewed Publication 香港科技大學(科大)的研究團隊發現,在鈣鈦礦太陽能電池中,傳統的鈍化策略主要作用於薄膜表面,難以觸及埋底界面,如同「外敷」般無法修復成膜過程中形成的深層微結構缺陷。尤其是在成膜過程中,由於溶劑快速揮發,鈣鈦礦薄膜底部界面常出現空隙與晶界納米溝槽等微結構缺陷。這些長期被忽視的缺陷嚴重削弱載流子輸運,並在器件放大與運行過程中誘發界面失效,成為制約效率、穩定性和大規模生產的主要瓶頸。 Journal Science
23-Apr-2026 心脏跳动可抑制心脏癌的生长 American Association for the Advancement of Science (AAAS) Peer-Reviewed Publication 一项新的研究报告指出,心脏持续不断的跳动可能会主动抑制心脏组织中的肿瘤生长。这是因为这些组织中的细胞通路会改变癌细胞的基因调控方式,从而阻止其增殖。这些发现揭示了机械力在保护心脏免受癌症侵害方面的作用,并可能为基于机械刺激的新型癌症疗法做好铺垫。在哺乳动物中,心脏癌极为罕见。更重要的是,成年人的心脏自我更新能力有限,心肌细胞的再生率每年约为 1%。人们对这些特征所提出的一种解释是:心脏组织承受着巨大的机械负荷,它必须克服很大的阻力而持续泵血。这种持续的压力似乎会抑制心脏细胞的增殖能力。据 Giulio Ciucci 和同事的研究披露,这些压力也可能抑制心脏中癌细胞的增殖。然而,这种抵抗癌症的潜在机制仍不清楚。 通过利用基因工程小鼠模型,Ciucci 等人发现,即使引入了强力致癌突变,心脏对其也具有显著的抗性。为探其原因,作者开发了一种可以减轻心脏机械负荷的移植模型。通过将供体心脏移植到相容小鼠的颈部,他们创建了一个“卸载机械力”的器官,该器官仍能获得血液灌注,但无需承受生理压力。在将人类癌细胞直接注射进入心肌后,他们比较了卸载机械负荷的移植心脏与仍承受机械负荷的原生小鼠心脏中的肿瘤细胞行为。在整个实验中,Ciucci 等人发现,机械负荷会持续抑制多种类型癌症的生长,而卸载机械负荷则会促进肿瘤细胞在心脏组织中的增殖。据研究结果披露,组织内的机械力会重塑癌细胞基因组的调节格局,从而影响癌细胞是否能够增殖。Nesprin-2 是这一过程的核心,这是一种将细胞表面的机械信号传递至细胞核的蛋白。作为 LINC 复合物的一个组成部分,Nesprin-2 可感知心脏的机械微环境,并可在功能上改变染色质结构和组蛋白甲基化,从而降低与肿瘤细胞增殖相关的基因活性。当癌细胞中的 Nesprin-2 被沉默后,这些细胞在机械活动的心脏中会重新获得生长能力并形成肿瘤。在一篇相关的《视角》中,Wyatt Paltzer 和 James Martin 更详细地讨论了这项研究及其发现。 关注科研诚信问题的记者请注意,该研究的共同作者 Serena Zacchigna 指出:“我们正致力于确保复杂机械生物学实验的可重复性,规范机械刺激方案,并在不同模型和实验室中验证结果。我还认为,数据报告至关重要,对安全性和有效性进行严格评估同样必不可少。作为一名医生,我从伦理层面上认为,让患者尽早参与可穿戴技术的设计是当务之急,因为这样才能避免言过其实。” Journal Science
23-Apr-2026 巨型“克拉肯式”章鱼是白垩纪海洋中的顶级掠食者 American Association for the Advancement of Science (AAAS) Peer-Reviewed Publication 在白垩纪时期,海洋中的顶级掠食者主要是巨型海洋爬行动物和鲨鱼,至少研究人员一直这样认为。一项新的研究如今提出,体型硕大的“克拉肯样”(“kraken-like”)章鱼曾在白垩纪晚期的海洋中捕猎,其体长可达 19 米;它们与沧龙(mosasaurs)等大型海洋顶级掠食者竞争,甚至可能将后者作为猎物。人们一直认为,数亿年来,海洋生态系统是由顶级的大型脊椎动物掠食者主宰的。无脊椎动物所充当的则是体型较小的猎物。然而,与有壳无脊椎动物不同,章鱼的演化轨迹独树一帜。它们没有保护性的外壳,而是演化出了柔软的身体,这赋予它们前所未有的灵动性、视觉和智力。它们中的一些物种体型硕大并跻身于顶级掠食者;然而,由于化石证据有限,它们在生态系统中的确切地位仍不明确。 为填补这一空白,Shin Ikegami 和同事评估了古时章鱼近亲的颌骨化石的磨损模式。啃咬带有坚硬骨骼的猎物时,颌骨会产生磨损,后者会留下特征性的损伤印迹:它们与现代以压碎贝壳为食的头足类所呈现的损伤相似。测量章鱼颌骨的尺寸也可用来估测其整个的体型大小。Ikegam 等人重新检查了来自古时章鱼近亲的 15 个大型颌骨化石,并在保存特别完好的标本上发现了明显的磨损迹象。利用先进的数字化石挖掘技术,他们从白垩纪晚期(约 1 亿至 7200 万年前)的沉积物中发现了 12 个有鳍章鱼的颌骨。通过分析,他们确定了两个主要物种——Nanaimoteuthis jeletzkyi 和 N. haggarti。作者表示,这些有鳍章鱼,特别是 N. haggarti,其体型异常庞大:长度在 7 米到 19 米之间,足以与同时代的巨型海洋爬行动物媲美,并可能代表了目前已知的最大型无脊椎动物。此外,在体型最大的个体中,其颌骨呈大面积磨损:那些幼年时原本锋利的颌骨结构也会随时间的推移而变得圆钝。这些磨损模式表明,它们是活跃的食肉动物,它们经常会强力咬碎猎物坚硬的外壳和骨骼,它们还会利用其修长灵动的腕足捕捉体型可观的猎物,同时用其强健的喙部将猎物撕解,这种行为被认为与高等智力关联。据 Ikegami 等人披露,这些发现表明,N. jeletzkyi 和 N. haggarti 不仅是猎物,它们还是海洋生态系统中的积极参与者,扮演着此前只属于大型脊椎动物才有的角色。 Journal Science
23-Apr-2026 下一代免疫整合创面愈合模型:从传统体外模型到微生理平台 Higher Education Press Peer-Reviewed Publication 创面愈合障碍与病理性瘢痕是临床面临的重要难题,其发生发展与免疫微环境失衡密切相关。巨噬细胞极化异常、中性粒细胞持续激活、T细胞调控失衡等因素均被证实在创面愈合中发挥关键作用。然而,传统体外模型难以模拟真实的人体免疫反应,限制了对创面愈合病理机制的深入研究及新疗法的转化应用。 Journal Protein & Cell
23-Apr-2026 利用人源肿瘤类器官构建癌症模型与精准治疗 Higher Education Press Peer-Reviewed Publication 人源肿瘤类器官通过保留患者特异性的异质性和功能性药物反应,推进了癌症建模的发展。然而,由于培养条件的多样性和肿瘤微环境重建的不完整,将类器官的研究发现转化为常规临床决策仍然具有挑战性。 Journal Protein & Cell
23-Apr-2026 左二伟/吴军团队建立可编程染色体替换平台 Higher Education Press Peer-Reviewed Publication 染色体替换模型(chromosome substitution strains, CSS)是解析复杂性状与染色体功能的重要工具1,2,但传统方法依赖多代回交,周期漫长且几乎局限于同种系统。更具挑战性的问题是:染色体是否可以跨物种稳定替换,并维持正常细胞与个体功能? Journal Protein & Cell
23-Apr-2026 邓初夏等揭示BRCA1介导双链RNA先天免疫反应的新功能及其在BRCA1缺陷乳腺癌中因IRF3下调导致的PARP抑制剂耐受机制 Higher Education Press Peer-Reviewed Publication 乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤,2022年新增病例超过229万,死亡病例约66.6万,占女性癌症死亡总数的15.4%。10%左右的乳腺癌具有遗传背景,其中约60%携带BRCA1或BRCA2突变。BRCA1突变携带者的乳腺癌风险显著升高。BRCA1通过同源重组修复DNA双链断裂,维持基因组稳定性。同源重组修复能够精确的修复DNA Journal Protein & Cell
23-Apr-2026 S1P受体配体结合的结构基础:靶向药物设计的全新启示 Higher Education Press Peer-Reviewed Publication 本研究揭示了磷酸鞘氨醇-1-(S1P)受体(特别是S1P2 and S1P3)中变构和双位点(Bitopic)配体结合的结构基础。通过高分辨率结构分析,研究发现了全新的结合模式,为开发具有亚型选择性的GPCR靶向药物提供了重要的结构框架。 Journal Protein & Cell