据一项新的研究披露，啮齿类动物不起眼的“拇指”看上去可能不像一个了解演化过程的明显窗口，但它的角质化尖端——指/趾甲（蹄、爪或指/趾甲）——却揭示了有关啮齿动物历史和适应过程的惊人内幕。这些发现表明，啮齿动物的演化成功很大程度上应归功于它们的拇指（或第一指，D1）甲，这种适应性特征令其双手能灵巧地碎裂种子和坚果。四足动物（具有四个肢体的脊椎动物）的手是与环境互动的重要结构，其指在形态功能上都会在演化上显出极大的多样性。其中，第一指（D1）尤其耐人寻味：它是发育过程中最后出现的，也是演化过程中最先缩减或消失的；在某些谱系（如灵长类）中，D1 使抓握或攀爬等灵巧动作成为可能。然而，人们对指/趾甲的研究却很少。在啮齿动物（这是种类最繁多的哺乳动物群体）中，D1 可能会长有指甲、爪子，或者根本没有指爪，但人们对这种变异的演化模式和功能意义仍知之甚少。 Rafaela Missagia 和同事在此利用先进的系统发育比较法系统地研究了啮齿动物中 D1 指甲类型的多样性、演化史和行为相关性。Missagia 等人发现，指甲（而非爪子）既是最常见的，也可能是其祖征。化石证据表明，啮齿动物至少从渐新世开始就拥有指甲样 D1s，这使得这一特征成为该群体的长期标志，也是哺乳动物相关目中的独有性状。据作者披露，D1 指甲可能与啮齿动物独特的啃咬门齿共同演化，从而支持对坚果等坚硬食物的灵巧处置；这可能是该群体早期分化过程中的一个关键性生态优势。长有 D1 爪子和没有 D1 指甲的啮齿动物出现于较后的特化谱系，其功能可能是为了支持特化行为；爪子出现于地下或穴居谱系，而失去指甲的谱系则更为依赖口部进食而非使用手部进食。

一项新的小鼠研究揭示了育龄女性似乎相对不易罹患慢性肾病的原因；慢性肾病是一种重大的公共卫生问题。该研究报告称，受雌激素调节的信号传导可促进雌性肾脏中关键性滤过细胞的再生。该研究还将先兆子痫等妊娠并发症与这一再生过程的失调联系起来。慢性肾病 (CKD) 影响着全球超过 10% 的人口；它是一个首要的公共卫生问题，因为它不仅可能引发致命性肾衰竭，还会增加罹患心血管疾病的风险。CKD 预计会在未来的 20 年内成为全球第五大死因。先前的研究表明，性别差异在该病的进展中起着显著的作用：男性罹患 CKD 的风险更高，而育龄女性似乎相对受到保护。尽管这种情况表明女性性激素（如孕酮和雌激素）可能在 CKD 的发展中起着保护作用，但人们对所观察到的导致该病易感性性别差异的潜在机制则知之甚少。 通过谱系追踪、单细胞 RNA 测序以及对小鼠模型、人体组织和尿液样本的分析，Carolina Conte 和同事证明，雌性肾脏具有更强的可以从肾祖细胞再生为关键性滤过细胞（名为足细胞）的能力。这些细胞可通过雌激素受体依赖性信号再生，从而在育龄期保护身体免受肾脏疾病和高血压的侵害。此外，作者发现，随着怀孕小鼠肾脏对更高负荷的适应，这种效应会增强。然而，当这种再生能力受损时（例如在先兆子痫中），母鼠会面临更高的罹患肾病和高血压的长期风险。与此同时，这些母鼠的后代也容易出现肾单位发育不良、出生体重低以及日后发生心血管和肾脏问题。据Conte等人披露，这些发现表明，先兆子痫可能源于肾脏祖细胞无法提供足够的足细胞，从而将母体肾脏健康与妊娠结局直接关联。这一关联为可能的治疗机会提供了新的线索。