据研究人员报告，一种新设计的靶向针对转铁蛋白受体的抗体转运载体可在小鼠阿尔茨海默病模型中增强抗淀粉样蛋白抗体向脑部的输送。研究表明，该方法在提供更为安全有效的抗淀粉样蛋白免疫疗法递送策略的同时保留了关键性的免疫功能（如小胶质细胞清除斑块的功能）。阿尔茨海默病（AD）的显著特征是脑中淀粉样- β 蛋白（Aβ）斑块的积聚。FDA 批准的抗淀粉样蛋白药物——如阿杜卡单抗 (aducanumab)、利卡尼单抗 (lecanemab) 和多纳尼单抗 (donanemab) ——对减少 Aβ 斑块积聚及略微减缓 AD 认知衰退方面成效有限。尽管如此，它们并不能阻止阿尔茨海默病的进展。由于药物对脑部的渗透不佳以及常见的副作用 —— 包括脑肿胀和少量脑出血（统称为淀粉样蛋白相关影像异常，或 ARIA）—— 令它们的临床疗效进一步受限。为突破这些局限性，Michelle Pizzo 和同事设计了一种新型抗体转运载体 (ATV)，该载体可靶向针对转铁蛋白受体 —— 转铁蛋白受体是血管上的一种天然通道，它能让某些分子穿过血脑屏障 (BBB)。这种名为 ATVcisLALA的 ATV 包含了一个突变，这使得它可以减少与未成熟红细胞上免疫受体发生有害的相互作用，从而阻止细胞毒性副作用。Pizzo 等人在一种 AD 小鼠模型中证明，当与抗淀粉样蛋白-β 抗体融合时（从而生成 ATVcisLALA:Aβ），这种改良疗法会比传统抗体更有效地进入脑组织。值得注意的是，ATVcisLALA:Aβ会广泛分布于整个脑实质，使脑内浓度增加 5 到 8 倍。研究人员采用的这种方法还显示，它可增强对脑组织中与斑块（而非血管中的 Aβ）相关的 Aβ 的靶向作用，从而减少血管炎症，显著降低 ARIA 样副作用的发生率。Mengen Xing 和 Weihong Song 在一篇相关的《视角》中写道：“综上所述，Pizzo 等人的发现提供的不仅仅是概念的临床前验证，它还为治疗设计搭建了框架。通过精确把控抗体的进入通路及对其功能进行调节，ATVcisLALA:Aβ可突破 AD 免疫疗法中长期存在的局限性。”

关联规则挖掘有助于我们揭示微生物之间的复杂关系，并用作改善疾病分类的特征选择工具。

据一项新的研究披露，衰老过程会选择性地损害至关重要的 DNA 和 RNA 结合蛋白的生成，这是促成鳉鱼脑中衰老标志物形成的原因。这些发现推进了我们对衰老与包括神经退行性疾病在内的病理风险之间关系的理解。Olivier Dionne 和 Benoit Laurent 在一篇相关的《视角》中写道：“下一步的关键是确定这些机制在哺乳动物，尤其是在人类中是否也得以保留，因为对翻译过程的控制与神经退行性疾病和其他与衰老相关疾病的关系是错综复杂的。这可能有助于开发可改变蛋白质稳态的药理学策略，其目的是延缓发生与老化相关的病理变化并最终延长健康寿命。”随着生物体衰老，其维持蛋白质稳态的能力也会随之下降。蛋白质稳态对维持蛋白品质至关重要，因为它能确保蛋白质正确地合成、折叠和及时降解。蛋白质稳态遭到破坏会导致有害蛋白聚集体积累，后者是衰老和神经退行性疾病的共同标志。尽管与衰老有关的蛋白质稳态的崩坏通常与其他标志性衰老过程的失调同时出现，但蛋白质稳态受损是否会主动导致这些变化则仍属未知。 为填补这一空白，Domenico Di Fraia 和同事研究了衰老过程会如何影响鳉鱼（弗氏假鳃鳉，或 Nothobranchius furzeri）脑中的 mRNA 和蛋白调控。鳉鱼是非常适合研究衰老的动物模型，因为它不但生命周期短促，且保留了脑衰老的特征。作者建立了一种方法，它可以随着时间的推移而部分抑制蛋白酶体，其目的是为了判定这种特定性损伤是否会触发活体动物体内与衰老相关的脑部变化。他们用核糖体分析（Ribo-seq）来检测 mRNA 翻译的变化会如何在衰老过程中影响蛋白的生成。Di Fraia 等人发现，随着鳉鱼的衰老，富含赖氨酸、脯氨酸、谷氨酰胺和精氨酸等碱性氨基酸的蛋白质（这些氨基酸对 RNA 和 DNA 结合至关重要）数量会下降，即使翻译这些蛋白质的 mRNA 水平保持不变。作者将这种下降与核糖体在碱性氨基酸密码子处的停滞挂钩，因为它会损害翻译过程，增加蛋白的聚集风险，并减少这些必需蛋白质的生成。这些结果表明，衰老会选择性地损害对核心基因表达和线粒体功能至关重要的蛋白质的合成，后者可能使蛋白质稳态的下降置于其他衰老标志的上游。

研究人员报告称，新的同位素和化石证据表明，包括人族在内的早期灵长动物早在其身体演化出有效消化处理草类特性之前就已开始以草为食——这些发现支持了长期以来假设的行为驱动观念。行为驱动观念——即动物行为上的重大转变可以导致新的选择压力，并最终催化新的身体特征演化——长期以来一直影响着演化理论。然而，要在化石记录中检测行为驱动颇具挑战性，因为行为通常是根据身体特征推断出来的，这使得人们很难在不依赖相关形态学的情况下对其进行评估。为克服这些障碍，Luke Fannin 和同事研究了灵长动物演化时的一种不同寻常的食性转变——反复采用以草为主的食性（食草性）但却没有其他食草哺乳动物中所见的典型的身体适应性变化（如高冠齿或复杂的消化系统）。据作者披露，至少有三个上新世灵长动物谱系（包括早期人科动物）均独立地转变为以草为主的食性，尽管它们缺乏这些特化的性状。为确定饮食行为向 C4 植物的转变，Fannin 等人分析了灵长类化石标本的碳氧稳定同位素比，并将这些转变的时间与高效食草相关的牙齿性状的发展进行了比较。作者发现，在包括早期人科动物在内的几个物种中，牙齿形态的改变会比饮食行为的转变滞后约 70 万年。更重要的是，Fannin 等人证明，傍人属和人属基干祖先的饮食灵活性显著高于其后代，这支持了行为变异先于形态特化的观点。据作者称，这些研究结果不仅表明早期灵长类动物的行为转变早于形态适应（它支持了早期人族中存在行为驱动），它们还表明行为转变可能启动了关键性的演化轨迹，尤其是约 230 万年前人属的食性分化。